A través de estudios genéticos se analiza el ADN del paciente para poder diagnosticar una enfermedad hereditaria o para poder predecir qué enfermedades podría desarrollar el paciente en el futuro. Son pruebas muy complejas, que analizan el genoma humano, detectando mutaciones que nos permiten detectar precozmente las enfermedades congénitas, minimizando en la medida de lo posible la gravedad de los síntomas, personalizando el tratamiento y mejorando la calidad de vida de los pacientes.

Nuestro laboratorio cuenta con una extensa gama de estudios genéticos siendo los más solicitados: Test de paternidad, maternidad, hermandad, determinación del sexo fetal, estudios prenatales no invasivos, cariotipo, X frágil, entre otros.